La FDA aprueba el uso de emergencia de hidroxicloroquina y cloroquina para tratar COVID-19

0
254

La evidencia anecdótica ha sugerido que los medicamentos contra la malaria, la cloroquina y la hidroxicloroquina, pueden ser terapias efectivas para las infecciones por coronavirus que son la causa de COVID-19. ( Otros datos han cuestionado su eficacia como terapias COVID-19). El presidente Donald Trump promocionó la cloroquina como tratamiento para la enfermedad durante una conferencia de prensa el 19 de marzo. En esa misma conferencia de prensa, el comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) Stephen Hahn observó , “Ese es un medicamento que el presidente nos ha ordenado que analicemos más de cerca si se podría hacer un enfoque de uso expandido y ver si eso beneficia a los pacientes”.

Evidentemente, la agencia ha examinado más de cerca y ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA) para ambos compuestos como tratamientos experimentales para COVID-19. La EUA señala:

Con base en la totalidad de la evidencia científica disponible para la FDA, es razonable creer que el fosfato de cloroquina y el sulfato de hidroxicloroquina pueden ser efectivos en el tratamiento de COVID-19 y que, cuando se usa bajo las condiciones descritas en esta autorización, los beneficios conocidos y potenciales de El fosfato de cloroquina y el sulfato de hidroxicloroquina cuando se usan para tratar COVID-19 superan los riesgos conocidos y potenciales de tales productos.

Los proveedores de atención médica están autorizados a usar los compuestos para tratar pacientes hospitalizados de adolescentes y adultos con COVID-19 que pesen más de 110 libras para los cuales no hay ensayos clínicos disponibles o factibles. El régimen de tratamiento recomendado para la hidroxicloroquina es de 800 miligramos el primer día, seguido de 400 miligramos diarios durante cuatro a siete días de tratamiento total según la evaluación clínica. El tratamiento recomendado con cloroquina es 1 gramo del compuesto el primer día, seguido de 500 miligramos diarios durante cuatro a siete días de tratamiento total según la evaluación clínica.

Los proveedores de atención médica deben estar atentos a los efectos secundarios y deben informar a la FDA cómo les va a sus pacientes.

Los ensayos clínicos en curso junto con estos tratamientos EUA deberían determinar con bastante rapidez si estos compuestos funcionarán contra la enfermedad. Esperemos que lo hagan.


Fuente: Reason.

Author profile

es el editor de ciencias de la revista Reason, una publicación libertaria estadounidense de la Fundación Reason. Es un reconocido partidiario del uso de biotecnologías para el mejoramiento humano y, en general, es un férreo paladín del transhumanismo.

Leave a reply

Ir a la barra de herramientas